Предрасположенность к колоректальному раку (EIF3H, SMAD7, CRAC1, локусы: 8q24; 11q23) (5)

Колоректальный рак занимает третье место среди наиболее распространенных видов рака в развитых странах, что составляет 10% от всех случаев заболевания. В связи с отсутствием симптоматики ранняя диагностика заболевания отсутствует, что осложняет лечение и ухудшает прогноз течения. Хотя в большинстве случаев колоректальный рак несет спорадический (случайный) характер, глубокий анализ показал, что более 20% приходится на наследуемые семейные случаи, т.е. наличие родственников первой степени родства пострадавших от колоректального рака увеличивает риск развития заболевания.  Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация полученного результата поможет Вам выработать стратегию дальнейших действий: строго следовать назначенному лечению принимая во внимание информацию об обнаруженных мутациях. Выявление полиморфных вариантов генов, представленных в профиле свидетельствует о высокой степени риска развития колоректального рака у обследуемого пациента.