При нарушениях сознания неясного генеза: Сонливость, спутанность, кома, судороги. Особенно у пациентов с болезнями печени
При подозрении на печёночную энцефалопатию: Цирроз, фульминантный гепатит, гепаторенальный синдром, портосистемные шунты
У новорождённых и детей: Подозрение на врождённые метаболические заболевания, особенно дефекты орнитинового цикла Гипогликемия, рвота, вялость в первые дни жизни
После приёма потенциально гепатотоксичных препаратов: Вальпроевая кислота, противосудорожные препараты, химиотерапия
Для дифференциальной диагностики: Метаболической энцефалопатии, отравлений, инфекций, вызывающих гипераммониемию (например, уреазопозитивные инфекции мочевыводящих путей)