Генетическая чувствительность к статинам (Аллель)
Статины - основная группа препаратов, применяемых для снижения уровня холестерина и профилактики сердечно-сосудистых осложнений. Однако эффективность и переносимость статинов у разных пациентов значительно различаются, что во многом обусловлено индивидуальными генетическими особенностями метаболизма и транспорта лекарственных средств.
Генетическое исследование чувствительности к статинам позволяет выявить варианты генов, влияющих на скорость биотрансформации, концентрацию препарата в плазме и риск побочных эффектов, таких как миалгия, миопатия или повышение активности КФК.
В анализ включены ключевые гены:
- ABCB1 - кодирует транспортный белок P-гликопротеин, регулирующий выведение статинов из клеток. Полиморфизмы влияют на концентрацию препарата и риск токсичности.
- APOC3 - участвует в регуляции липидного обмена; определённые варианты ассоциированы с изменением липидного ответа на терапию статинами.
- CYP2C9 - кодирует фермент системы цитохрома P450, участвующий в метаболизме ряда статинов (особенно флувастатина, аторвастатина). Замедленные варианты гена приводят к повышению концентрации препарата и риску побочных эффектов.
- HMGCR - кодирует фермент-гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу, являющийся основным мишенью действия статинов. Генетические варианты определяют чувствительность рецепторов и выраженность гиполипидемического эффекта.
Комплексное тестирование этих генов позволяет прогнозировать эффективность терапии статинами, индивидуализировать дозировку, подобрать оптимальный препарат и минимизировать риск нежелательных реакций.