Генетическая предрасположенность к нарушениям работы щитовидной железы (DIO1, DIO2, TSHR, PDE8B, TPO, PTPN22, FOXE1, MCT10)

Симптомы гипо - или гипертиреоза при нормальных уровнях ТТГ и Т4 - для выявления нарушений метаболизма гормонов и чувствительности тканей к тиреоидным гормонам.
Семейный анамнез заболеваний щитовидной железы - особенно аутоиммунных тиреопатий (тиреоидит Хашимото, болезнь Грейвса).
Рецидивирующий или персистирующий субклинический гипотиреоз - при отсутствии явных причин (дефицит йода, опухоли, удалённая железа и т.п.).
Планирование беременности или бесплодие - особенно при нестабильном ТТГ, привычном невынашивании, стимуляции овуляции.
Отсутствие ответа на стандартную тиреоидную терапию (L-тироксин) - подозрение на нарушения в ферментах превращения Т4 в Т3 (DIO1, DIO2).
Сопутствующие аутоиммунные заболевания - например, сахарный диабет 1 типа, целиакия, ревматоидный артрит.
Узловые образования щитовидной железы - для оценки онкогенного риска и наследственной предрасположенности.
Профилактический скрининг у детей при отягощённой наследственности - ранняя диагностика врождённой или развивающейся тиреоидной дисфункции.