Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии (FII, FV, FVII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR (2), FXIII) (10) | Клинико-диагностические лаборатории "ОЛИМП"

Опубликовано 9 ноября 2023 пользователем Гость

Горизонтальные табы

Описание

Одним из самых грозных осложнений изменений свертывающей системы являются тромбозы и тромбоэмболии легочной артерии. Причиной тромбоза, наряду с клиническими особенностями течения различных заболеваний и их осложнений, в подавляющем большинстве случаев служат выявляемые генетические особенности свертывающей системы. Превентивное определение этих полиморфизмов поможет заблаговременно предпринять меры для исключения развития патологий.

Показания

Показания к назначению:

"• Сердечно-сосудистые заболевания
• Тромбоз глубоких вен (ТГВ)
• Тромбоэмболия
• Невынашивание беременности и другая акушерская патология
• Прогностическое значение –оценка риска развития CCЗ
"

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов:

Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках.

Полученный анализ результата поможет лечащему врачу разработать и применить ряд превентивных мер или назначить своевременное, корректирующее состояние, лечение. С помощью информации об особенностях генотипа пациента можно правильно подобрать направление терапии, смягчить действие имеющихся генетических особенностей.