Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров)(Cerbalab)
Комплексная оценка индивидуальной генетической предрасположенности к заболеваниям
- Скрининг по широкому спектру заболеваний: сердечно-сосудистых, онкологических, аутоиммунных, метаболических и нейродегенеративных
- Оценка рисков мультифакторных состояний (инсульт, ИБС, сахарный диабет 2 типа, остеопороз, деменция и др.)
Формирование персонализированного профилактического и диспансерного плана
- Индивидуализация частоты обследований, объёмов лабораторного и инструментального мониторинга
- Обоснование раннего начала скрининга (например, маммография, колоноскопия, УЗИ сосудов и т.д.)
- Создание "паспорта здоровья" для долгосрочного ведения пациента
Планирование образа жизни и питания на основе генетических особенностей
- Склонность к гиперхолестеринемии, ожирению, нарушению усвоения микронутриентов
- Рекомендации по типу диеты, режиму тренировок, управлению стрессом
- Генетические маркеры метаболизма витаминов (D, B12, фолат, кальций), кофеина, лактозы
Семейная отягощённость распространёнными хроническими заболеваниями
- Инфаркты, инсульты, рак, диабет, аутоиммунные заболевания у близких родственников
- Профилактическое обследование с целью выявления скрытых генетических рисков
Скрининг для практикующих врачей, спортсменов, управленцев, людей с высоким уровнем нагрузки и ответственности
- Оценка уязвимых звеньев для построения устойчивого образа жизни
- Выявление факторов риска синдрома эмоционального и физического выгорания
- Планирование восстановления и адаптационных стратегий
Основа для вторичной интерпретации и расширенной генетической диагностики
- Выбор направлений для WES, NGS-панелей или фармакогенетики
- Определение показаний к обследованию членов семьи