β2-гликопротеин I IgG предназначен для in vitro количественного измерения антител IgG к β2-гликопротеину I в сыворотке и плазме человека, для помощи в диагностике антифосфолипидного синдрома (АФС) и для оценки риска тромботических осложнений у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ).
Антифосфолипидный синдром (АФС), также известный как «синдром Хьюза», характеризуется типичными клиническими признаками, такими как артериальные/венозные тромбозы или невынашивание беременности, а также устойчиво положительными тестами на антифосфолипидные антитела.
Критерии классификации АФС были пересмотрены в 2004 году в Сиднее. Помимо клинических критериев, перечислены три различных лабораторных теста: антикоагулянтная волчанка, антитела против кардиолипина (IgG и IgM) и антитела против β2-гликопротеина I (IgG и IgM). Последний не был включен в критерии Саппоро. Тем не менее, большинством, Сиднейский комитет согласился, что они являются независимым фактором риска для тромбоза и осложнений беременности.
Для диагностики АФС тесты на антитела к β2-гликопротеину I показывают более высокую специфичность, чем анализы на антикардиолипин. У 3-10% пациентов с АФС антитела против β2-гликопротеина I могут быть единственным положительным тестом. Ассоциация антител к β2-гликопротеину I с преэклампсией и/или эклампсией у беременных женщин, у которых тест на антитела к антикардиолипину был отрицательным, предполагает, что включение антител против β2-гликопротеина I также может помочь прояснить этот тип заболеваемости во время беременности. Вне контекста клинических исследований, тестирование на антитела к β2-гликопротеину I может быть полезным для диагностики АФС, особенно когда антикардиолипиновые антитела и антикоагулянт от волчанки отрицательны и подозревается АФС.
