Опубликовано 23 Май 2018 пользователем admin Горизонтальные табыОписаниеАутоантитела PM-Scl впервые были описаны Wolfe и соавт. в 1977 г. у пациента с полимиозитом и названы антителами анти-PM. Дальнейшие исследования были проведены Reichlin и соавт. в 1984 г. Они более полно охарактеризовали специфичные антитела РМ-1 и назвали их антителамиPM-Scl. Эти антитела обнаруживались у 50%-70% пациентов с так называемым синдромом перехлеста (overlapsyndrome), который соединяет симптомы полимиозита (РМ), дерматомиозита (DM) и прогрессирующего системного склероза (Scl). Частота аутоантител PM-Scl превышает 3% при прогрессирующем системном склерозе (диффузная форма) и 8% — при дерматомиозите и полимиозите. ПоказанияПоказания к назначению: Подозрение на полимиозит синдром перехлеста (overlapsyndrome) склеродерма миозиты неизвестной этиологии Интерпретация результатовИнтерпретация результатов: • Антитела к PM/Scl встречаются в 24% пациентов с полимиозитом/синдром перехлеста • 8-12% пациентов с полимозитом/дерматомиозитом • Склеродермия, диффузная форма (20-60 %) в сочетании с легочным фиброзом • изолированный синдром Рейно с последующим развитием склеродермии