Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1(2), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT(2), SULT1A1) (14)

Для лечения злокачественных опухолей широко применятся вещества, угнетающие жизнедеятельность клеток - цитостатики. Они подавляют активность ферментов, которые участвуют в синтезе или разрушают структуру и функции нуклеиновых кислот. Более всего подвержены воздействию цитостатиков активно делящиеся опухолевые клетки. Наличие полиморфзмов (изменений) в составе этих генов приводит к изменению скорости выведения из организма продуктов распада препаратов химиотерапии, к накоплению их в крови и, как следствие, повышению их токсического воздействия.