Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4)
Мутации (изменения) в генах ассоциированы с повышенным риском тромбозов при сердечно-сосудистых заболеваниях и беременности.
Наследственные тромбофилии являются причиной тромбоэмболических состояний и связаны с повышенным риском различных осложнений беременности:
- репродуктивными потерями, выраженной задержкой роста плода, ранним началом преэклампсии тяжелой степени.