Свертывание крови (система гемостаза) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)

Cостояние, cвязанное с различными генетическими изменениями системы свертывания и фибринолиза, которое можно обнаружить и, по возможности, скорректировать, классифицируется, как наследственная тромбофилия. Большинство заболеваний сердечно-сосудистой и других систем, являются мультифакториальными (с участием множественных факторов) и проявляется их действие, как правило, в тесном взаимодействии с различными внешними факторами. Средовые факторы совместно с генетическими могут усиливать влияние на степень предрасположенности к развитию заболевания. Проблемы со свертыванием крови чаще всего проявляются при критических или пограничных состояниях (беременность, хирургическое вмешательство, сердечно-сосудистые заболевания, онкология) и могут перерасти в грозные осложнения, став причиной инвалидности или даже привести к смерти. Всего этого можно избежать при своевременном исследовании, позволяющем выявить генетические особенности свертывающей системы, которые возможно скорректировать и контролировать.