Кері қайту

PRISCA бағдарламасын қолдануымен пренатальды скринингтің заманауи мүмкіндіктері

Әрбір болашақ ана сәбиінің денсаулығына алаңдайды. Жүктіліктің ерте кезеңдерінде бәрі дұрыс екенін білуге бола ма? Қазіргі заманғы медицина бұл сұраққа оң жауап береді. Гинекологтар мен генетиктердің қолында құрсақта жатқан ұрықтың денсаулығы мен дамуын бағалауға мүмкіндік беретін көптеген диагностикалық әдістер бар.

Соңғы жылдары генетиканың дамуына және зертханалық диагностиканың жақсаруына байланысты пренаталдық диагностикада үлкен қадам жасалды. Жүктілік кезінде жүргізілетін бірнеше скринингтік әдістемелер пайда болды. Олар әр түрлі сенімділікпен ұрықтың кейбір ауытқуларын күдіктенуге мүмкіндік береді және неғұрлым терең зерттеу жүргізу қажет тәуекел тобын анықтауға көмектеседі.

Олардың алғашқысы қос сынақ деп аталған. Даун синдромының анасының жасымен байланысы алғаш рет 1970 жылы анықталды, анасы неғұрлым үлкен болса, ұрықтың осы синдроммен туылу қаупі соғұрлым жоғары екені анықталды.

Қос сынақ 80-ші жылдардың басында әзірленді, ол I триместрде қолданылады және ананың жасы туралы ақпараттан басқа, оның қанындағы ұрыққа тән ақуыздар мен гормондардың деңгейін анықтауды қамтиды: РАРР-А (pregnancy associated protein A, плазма ақуызы жүктілікпен байланысты)және бос b -адамның хорионикалық гонадотропинінің суббірлігі.

Болашақта болжамның дәлдігін арттыру мақсатында үштік тест жасалды - қандағы ұрықтың даму ақаулары мен генетикалық патологиясының маркерлерін анықтау: альфа-фетопротеин, адамның хорионикалық гонадотропині, бос эстриол.

PRISCA әдісі жетілдірілген қос және үштік сынақтар болып табылады.

Бұл ультрадыбыстық диагностика нәтижелерімен және ана туралы белгілі бір ақпаратпен бірге әйелдің қанын зертханалық зерттеу деректерін өңдейтін арнайы компьютерлік бағдарлама.

Prisca бағдарламасы тестілеудің дәлдігін жақсартуға мүмкіндік береді және нәтижені дұрыс түсіндірмеуге байланысты қателіктердің ықтималдығын жояды. ертханалық сынақтар Іmmulite 2000 xpi (Siemens, АҚШ) иммунохемилюминесцентті талдағышта жүргізіледі, бұл нәтижелердің жоғары дәлдігін қамтамасыз етеді. Зерттеу жүктіліктің бірінші және екінші триместрінде жүргізіледі. Сонымен, Prisca сынағы үшін компьютерге зертханалық зерттеулердің нәтижелері (АФП, ХГЧ, E2), ананың жасы, жүктіліктің барлық кезеңі (бастың бипариетальды өлшемін өлшеу арқылы ультрадыбыстық зерттеу арқылы анықталады) және басқа да көрсеткіштер енгізіледі. Ол үшін акушер-гинеколог арнайы сауалнама толтырады. Бағдарлама осы мәліметтерге сүйене отырып, Даун синдромымен, Эдвардс синдромымен және жүйке түтігінің ақауларымен ұрықтың туылу қаупін есептейді.

ДДҰ деректері бойынша 1000 нәрестенің 16-сының генетикалық ауытқулары бар, олардың 1-2-сі Даун синдромымен туылады. Бұл аурудың жоғары жиілігі мен ауырлығы пренаталдық диагностиканы кеңінен қолдану қажеттілігін айқындайды. Қазіргі уақытта әлемнің дамыған елдерінде ұрықтың дамуындағы ауытқуларды - Даун, Эдвардс синдромдарын, жүйке түтігінің бітелмеуін уақтылы анықтау үшін жүкті әйелдерді жаппай тексерудің скринингтік бағдарламалары қабылданды. Эдвардс синдромында жүктіліктің толық ұзақтығы кезінде пренаталдық дамудың айқын кідірісі байқалады.

Жүйке түтігінің ақаулары оның бітелудің аяқталмаған процесін білдіреді.

Жүйке түтігінің ашық ақауы ұрық плазмасының ақау арқылы амниотикалық сұйықтыққа, содан кейін ананың қанына енуіне байланысты ананың қан сарысуындағы альфа-фетопротеин деңгейінің жоғарылауына әкеледі. Prisca бағдарламасы арқылы аненцефалияны анықтау ықтималдығы 97-98% құрайды.

Баласын жүрегінің астына алып жүрген әрбір әйелге жүктіліктің қандай да бір кезеңінде мазасыздандыратын ойлар келеді. PRISCA бағдарламасы сізге күмәнді жоюға көмектеседі, ал ұрықтың генетикалық патологиясының маркерлері анықталған жағдайда - қосымша тексерулерден уақытылы өтуге көмектеседі.

Сіздерді біздің емшара кабинеттерімізде күтеміз.