ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ACE, AGT(2), ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8) + Свертывание крови (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) + | Клинико-диагностические лаборатории "ОЛИМП"

Опубликовано 9 ноября 2023 пользователем Гость

Горизонтальные табы

Описание

Комплексное исследование полиморфизмов (изменений) генов, приводящих к повышению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний: ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, наследственной предрасположенности к атеросклерозу, тромбозам.

Показания

Показания к назначению:

"• Ишемическая болезнь сердца
• Инфаркт миокарда
• Ишемический инсульт
• Сахарный диабет 2 типа
• Ожирение
• Повышенный уровень триглицеридов.
• Семейные дисбеталипопротеинемии, гиперлипопротеинемии III и V типа, ксантоматоз
• Риск развития атеросклероза
• Тромбоз глубоких вен (ТГВ)
• Тромбоэмболия
• Гипергомоцистеинемия
• Невынашивание беременности и другая акушерская патология
• Врожденные пороки развития плода
• Тромбоцитопения новорождённых
• Посттрансфузионная пурпура
• Эссенциальная тромбоцитемия
• Болезнь Альцгеймера
• Прогностическое значение –оценка риска развития CCЗ, стратегии
• антиагрегантной терапии
• Наличие факторов риска (курение, избыточный вес)
"

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов:

Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация результата будет представлена в виде анализа влияния обнаруженных полиморфизмов (по литературным данным клинических исследований) на развитие тромбозов, атеросклероза или увеличения риска их развития. Заключение будет содержать информацию для лечащего врача, с помощью которой, учитывая клинические проявления, врач сможет назначить наиболее эффективное лечение.