Панель "Рак щитовидной железы": мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG

Рак щитовидной железы - один из наиболее распространённых онкологических диагнозов у женщин. В последние годы молекулярно-генетическое тестирование стало важнейшей частью диагностики и планирования лечения при узловых образованиях щитовидной железы. Данная панель охватывает ключевые мутации и транслокации, связанные с папиллярным и фолликулярным раком, включая KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TERT, а также RET/PTC и PAX8/PPARG.

Исследование проводится по образцу ткани из узла щитовидной железы, оформленному в виде парафинового блока и стеклопрепарата. Анализ выполняется на базе генетической лаборатории GENOMED с выдачей подробного заключения.

Для чего используется исследование?

Для уточнения природы узлового образования в щитовидной железе;
Для определения степени риска злокачественности при спорных или атипичных результатах ТАБ (Bethesda III–V);
Для прогнозирования агрессивности опухоли (особенно при мутации TERT);
Для планирования хирургического лечения — объем операции зависит от мутационного профиля (лобэктомия или тиреоидэктомия);
Для подбора таргетной терапии при подтверждённом раке.

Когда назначается исследование ?

При узловом образовании щитовидной железы >1 см с подозрительными УЗ-признаками (гипоэхогенность, микрокальцинаты, солидная структура);
При атипичных цитологических результатах (Bethesda III, IV, V);
Перед плановой операцией при узловом зобе - для выбора тактики;
При повторном образовании узлов после операции или терапии;
При установленном диагнозе папиллярного или фолликулярного рака — для уточнения прогноза и дальнейшего лечения.

Что означают результаты ?

Обнаружение мутаций (например, BRAF или TERT) повышает вероятность злокачественного процесса и может свидетельствовать о более агрессивном течении;
Наличие транслокаций (например, PAX8/PPARG) помогает дифференцировать фолликулярную неоплазию;
Отрицательный результат не исключает рак, но значительно снижает риск злокачественности;

Результаты исследования позволяют выбрать оптимальный объём операции, решить вопрос о назначении радиойодтерапии или таргетного лечения.

Необходимо предоставить парафиновый блок с фрагментом ткани и стеклопрепарат.

Биоматериал:

Парафиновый блок + стеклопрепарат-отпечаток.

Срок выполнения:

До 10 рабочих дней.

Важно

После выполнения исследования стеклопрепарат обязательно возвращается в пункт забора. Все этапы транспортировки и логистики организованы лабораторией. Пациент информируется о сроках получения стекла.