Определение мутаций гена KRAS из биоптата опухлевой ткани методом ПЦР
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog) - это ген, кодирующий белки семейства Ras (GTP-азы), которые играют ключевую роль в регуляции клеточного роста, деления и выживания. Этот ген является важным элементом сигнальных путей, таких как MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase) и PI3K (Phosphoinositide 3-Kinase). Мутации в этом гене могут приводить к активации этих сигнальных путей даже при отсутствии внешних сигналов, что способствует развитию рака.
KRAS относятся к семейству Ras, которое включает также NRAS и HRAS, и играют аналогичную роль в клетке, участвуя в передаче сигналов от клеточной мембраны до ядра.
Мутации в KRAS могут привести к неограниченному делению клеток и опухолевому росту. Мутации в этих генах особенно важны для рака легких, поджелудочной железы, толстой кишки и рака яичников.
Чаще всего мутации встречаются в кодонах 12, 13 и 61. Эти мутации приводят к постоянной активации сигнальных путей, таких как MAPK и PI3K, что способствует опухолевому росту и метастазированию.
Мутации в KRAS часто встречаются при раке толстой кишки, и тестирование на мутации KRAS рекомендуется для определения подходящих терапевтических стратегий. Например, пациенты с мутациями KRAS не ответят на лечение с использованием моноклональных антител (например, цетуксимаб или панитумумаб), направленных против EGFR (эпидермального фактора роста).
Мутации KRAS могут приводить к более агрессивному течению заболевания, особенно при раке поджелудочной железы или раке легких.
Для пациентов с KRAS-мутацией существует ограниченное количество терапевтических опций, так как они не будут реагировать на препараты, направленные на EGFR.