Определение мутаций гена NRAS из биоптата опухлевой ткани методом ПЦР
NRAS (Neuroblastoma RAS Viral Oncogene Homolog) - ген, схожий с KRAS, но кодирует белок NRas, который также участвует в сигнальных путях, регулирующих клеточную пролиферацию, миграцию и апоптоз.
Этот ген является важным элементом сигнальных путей, таких как MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase) и PI3K (Phosphoinositide 3-Kinase). Мутации в этом гене могут приводить к активации этих сигнальных путей даже при отсутствии внешних сигналов, что способствует развитию рака.
NRAS относится к семейству Ras, которое включает также KRAS и HRAS, и играют аналогичную роль в клетке, участвуя в передаче сигналов от клеточной мембраны до ядра.
Мутации в NRAS приводят к активации этих белков, что нарушает нормальное регулирование клеточного цикла. Это может привести к неограниченному делению клеток и опухолевому росту. Мутация в NRAS чаще всего встречаются при меланоме и некоторых других видах рака, таких как рак толстой кишки и рака легких.
Мутации в NRAS обычно происходят в кодоне 61. Это приводит к нарушению регуляции клеточного роста и выживания клеток.
Тестирование на мутации NRAS используется для исключения ответной реакции на таргетные препараты, такие как брафинибы (например, вемурафениб).
Мутации NRAS встречаются у 15-20% пациентов с меланомой, и они могут влиять на прогноз и выбор лечения.
Тестирование на NRAS может помочь врачу в выборе терапевтической стратегии.